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Med. integral (Ed. impr) ; 40(1): 14-20, jun. 2002. tab, ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-14346

RESUMO

La fiebre mediterránea familiar es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la aparición de crisis repetidas y autolimitadas de fiebre y serositis. Indice en algunos grupos étnicos originarios del litoral mediterráneo y su patogenia es mal conocida. Su complicación más temible es la aparición de amiloidosis, que afecta principalmente al riñón, y es causa de síndrome nefrótico y de insuficiencia renal. Puede simular muchas otras enfermedades y no existe ninguna prueba específica para su diagnóstico, que se basa en criterios clínicos y, en ocasiones, en la respuesta a la administración de colchicina. Este fármaco previene las crisis agudas y la aparición o la progresión de la amiloidosis (AU)


Assuntos
Humanos , Colchicina/uso terapêutico , Supressores da Gota/uso terapêutico , Amiloidose/etiologia , Amiloidose/tratamento farmacológico , Febre Familiar do Mediterrâneo/complicações , Febre Familiar do Mediterrâneo/diagnóstico , Febre Familiar do Mediterrâneo/tratamento farmacológico , Febre Familiar do Mediterrâneo/genética
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